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3102唾液酸測定法(間苯二酚顯色法）本法系用酸水解方法將結合狀態的唾液酸變成游離狀態，游離狀態的唾液酸與間苯二酚反應生成有色化合物，再用有機酸萃取后，測定唾液酸含量。睡液釀對照品溶液（200pg/inl)的制備精密稱取唾液酸對照品10.52mg(lMg唾液酸相當于3.24mnol)，置10ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，混勻，即為唾液酸貯備液(lmg/ml),按一次使用量分裝，一7CTC貯存，有效期1年。僅可凍融1次。4°C保存使用期為2周。精密量取唾液酸貯備液lml,置...
查看全文上海奧析科學儀器有限公司UV1700PC紫外分光光度計測含量灰分測定法1.總灰分測定法測定用的供試品須粉碎，使能通過二號篩，混合均勻后，取供試品2?3g(如須測定酸不溶性灰分，可取供試品3?5g)，置熾灼至恒重的坩堝中，稱定重量（準確至O.Olg),緩緩熾熱，注意避免燃燒，至*炭化時，逐漸升高溫度至500?600C,使*灰化并至恒重。根據殘渣重量，計算供試品中總灰分的含量（％)。如供試品不易灰化，可將坩堝放冷，加熱水或10%硝酸銨溶液2ml,使殘渣濕潤，然后置水浴上蒸干，殘渣...
查看全文2202鞣質含置測定法本法用于中藥材和飲片中總鞣質的含量測定。實驗應避光操作。對照品溶液的制備精密稱取沒食子酸對照品50mg，置100ml棕色量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得(每lml中含沒食子酸0.05mg)。標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.5ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.Oml,分別置25ml棕色量瓶中，各加人磷鉬鎢酸試液lml,再分別加水11.5ml、11ml、10mU9ml,...
查看全文上海奧析科學儀器有限公司UV1901PC紫外分光光度計細胞色素C活力測定法細胞色素C活力測定法試劑（1)磷酸鹽緩沖液（0.2mol/L)取磷酸氫二鈉71.64g,加水使溶解成1000ml，作為甲液。另取磷酸二氫鈉27.60g,加水使溶解成1000ml，作為乙液，取甲液81ml與乙液19ml,混勻，調節pH值至7.3。(2)磷酸鹽緩沖液（O.lmd/L)取磷酸鹽緩沖液(0.2mol/L)500ml,加水稀釋至1000ml,調節pH值至7.3。(3)磷酸鹽緩沖液（0.02mol/...
查看全文使用者在正式使用一臺新的儀器之前，一般都先對儀器的線性進行實際測量。但大多數使用者只是在某一試樣的某一濃度附近，用濃度的倍數變化，測出這一段的線性。這只能反映儀器在小范圍內的實際情況，并不能說明儀器的線性是否符合出廠指標，也不能反映儀器的線性范圍。紫外可見分光光度計的線性測試方法很多，zui常用的大致有以下六種。①溶液稀釋法：具體做法是將重鉻酸鉀(K2CrO7)稀釋到不同濃度，測量不同波長處的吸光度值（一般需測量85個吸光度值），然后，根據測量數據作曲線，再根據曲線來判斷紫外...
查看全文第二法儀器裝置測試時，于導氣管C中裝人醋酸鉛棉花60mg(裝管髙度約80mm)，并于D管中精密加人二乙基二硫代氨基甲酸銀試液5ml。標準砷對照液的制備精密量取標準砷溶液2ml，置A瓶中，加鹽酸5ml與水21ml，再加碘化鉀試液5ml與酸性氯化亞錫試液5滴，在室溫放置10分鐘后，加鋅粒2g，立即將導氣管C與A瓶密塞，使生成的砷化氫氣體導人D管中，并將A瓶置25?40C水浴中反應45分鐘，取出D管，添加3lvjiawan至刻度，混勻，即得。若供試品需經有機破壞后再行檢砷，則應取標...
查看全文第三法原理在酸性條件下溴化氰與吡啶聯苯胺發生顯色反應，采用紫外-可見分光光度法測定Hib多糖衍生物中溴化氰的含量。試劑（1)60%的吡啶溶液量取吡啶30ml，加水20ml，搖勻，即得。(2)2%鹽酸溶液量取鹽酸0.5ml，加水9.5ml，搖勻，即得。(3)吡啶聯苯胺溶液取聯苯胺0.5g，精密稱定，加60%吡啶溶液50ml使溶解，再加人2%鹽酸溶液10ml，搖勻，即得。臨用前配制。對照溶液的制備（1)0.1mg/ml溴化氰對照貯備液取溴化氰10mg，精密稱定，加乙腈適量使溶解，...
查看全文在紫外可見分光光度計等光譜儀器定量分析中，一般在分析樣品前都需要采用標準物質對儀器進行校正，即建立儀器響應信號與被分析物質濃度的關系。根據儀器校正操作方式的不同，常用的校正方法有三種：工作曲線法、標準加入法和內標法。具體在進行定量分析時，選擇哪一種校正方法，應考慮儀器方法特點、待測試樣基質中存在的干擾程度等因素，才能得到準確可靠的數據。(1)工作曲線法工作曲線法又稱為外標法。它是首先用一系列已知濃度的標試樣校正儀器，即依次測量各標準試樣的儀器響應值，以各標準試樣得到的響應與其...
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